मध्य प्रदेश और राजस्थान में जहरीले कफ सीरप से बच्चों की मौत के मामले के बाद विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत से स्पष्टीकरण मांगा कि क्या ये दवाइयां अन्य देशों को भी निर्यात की गई थीं
नई दिल्ली: मध्य प्रदेश और राजस्थान में बच्चों की मौत के बाद भारत में जहरीले कफ सिरप का मामला अंतरराष्ट्रीय ध्यान का केंद्र बन गया है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत से स्पष्टीकरण मांगा था कि क्या ये जहरीली दवाइयां अन्य देशों को निर्यात की गई थीं। इस पर अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने स्पष्ट किया कि जहरीला कफ सीरप अमेरिका में नहीं भेजा गया।
मृत्यु का कारण बने कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल पाए गए, जो बच्चों के लिए अत्यंत जहरीले हैं। स्थानीय रिपोर्टों के अनुसार, पिछले एक महीने में इन जहरीली दवाओं के सेवन से बच्चों की मौत हुई।
WHO ने भारत से मांगा स्पष्टीकरण
WHO ने भारत में बिकने वाले कफ सिरप की जांच में नियामकीय खामियां पाई हैं। संगठन ने पूछा कि क्या ये जहरीली दवाइयां भारत से निर्यात की गई थीं। बच्चों की मौत के इस गंभीर मामले के बाद, WHO ने वैश्विक स्वास्थ्य सुरक्षा के दृष्टिकोण से भारत से विवरण मांगा। अमेरिकी FDA ने शुक्रवार को स्पष्ट किया कि कोल्ड्रिफ कफ सीरप अमेरिका नहीं भेजा गया है। FDA ने कहा कि उन्हें भारत में बच्चों की खांसी और जुकाम की दवाओं में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के कारण विषाक्त होने की खबरों की जानकारी है।
FDA ने बताया कि भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने उन्हें सूचित किया कि इन उत्पादों का भारत से किसी अन्य देश को निर्यात नहीं किया जा रहा है। FDA ने यह भी कहा कि वह इस तरह की जहरीली दवाओं को अमेरिका में प्रवेश करने से रोकने के लिए सतर्क है। इसके साथ ही निर्माताओं से यह सुनिश्चित करने को कहा गया है कि अमेरिका में बेची जाने वाली दवाएं सुरक्षित और उच्चतम गुणवत्ता वाली हों।
